本發(fā)明以白蛋白或修飾有腫瘤靶向基團的白蛋白作為藥物載體,采用分子包裹的方法,將蒽環(huán)霉素類(lèi)抗癌藥分子裝載到白蛋白的天然“口袋”中,形成分子復合物。這種復合物增加了蒽環(huán)霉素類(lèi)抗癌藥在體內的腫瘤靶向能力,提高了抗腫瘤效果,并且顯著(zhù)降低了心臟毒性,提高了治療窗口。
院屬單位:中國科學(xué)院福建物質(zhì)結構研究所
聯(lián)系人:黃明東
聯(lián)系方式:13859021285
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本發(fā)明以白蛋白或修飾有腫瘤靶向基團的白蛋白作為藥物載體,采用分子包裹的方法,將蒽環(huán)霉素類(lèi)抗癌藥分子裝載到白蛋白的天然“口袋”中,形成分子復合物。這種復合物增加了蒽環(huán)霉素類(lèi)抗癌藥在體內的腫瘤靶向能力,提高了抗腫瘤效果,并且顯著(zhù)降低了心臟毒性,提高了治療窗口。
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