本發(fā)明提供了一類(lèi)具有雙查爾酮結構的化合物及其制備方法和用途。這類(lèi)化合物具有抑制人羧酸酯酶2活性的作用,可以作為一線(xiàn)抗癌藥物伊立替康的輔助用藥,減少伊立替康在人羧酸酯酶2的作用下向SN?38的轉化,從而減輕SN?38引起的癌癥病人腹瀉等嚴重不良反應。
院屬單位：中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
聯(lián)系人：余文怡
聯(lián)系方式：15842613016
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發(fā)明專(zhuān)利
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專(zhuān)利名稱(chēng)：一種雙查爾酮類(lèi)化合物及其制備方法和用途專(zhuān)利類(lèi)型：發(fā)明專(zhuān)利專(zhuān)利號：CN201811469368.7發(fā)布日期：2025-09-01授權公告日：
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