本發(fā)明公開(kāi)了雷藤舒(LLDT?8)在制備用于治療非酒精性脂肪性肝病的藥物中的用途。在所述用途中,雷藤舒作為SCD?1轉錄抑制劑和/或脂肪酸β氧化相關(guān)基因轉錄激活劑,包括PPARα,ACADL,ACADM,ACOX1,CPT1A。雷藤舒可以抑制SCD?1的mRNA,從而抑制脂肪酸的去飽和,抑制脂質(zhì)新生;同時(shí)它還可以增加脂肪酸β氧化相關(guān)基因的mRNA,從而增加脂肪酸的β氧化,增加血清內β?羥丁酸的含量,最終通過(guò)抑制脂質(zhì)生成和促進(jìn)脂質(zhì)氧化分解來(lái)抑制肝臟內的脂質(zhì)蓄積。
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